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精宏磁力攪拌器對皮膚創(chuàng)傷愈合作用研究的作用

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-07-30 09:13【

皮膚是脊椎動物最大的器官,具有自我修護(hù)的 能力,在抵御體外侵害過程中起著關(guān)鍵 的 作 用。創(chuàng)傷愈合是一個動態(tài)協(xié)調(diào)組織修復(fù)過程, 包括止血、炎癥、細(xì)胞增殖和重塑等一系列復(fù)雜的 過程。在每個調(diào)控環(huán)節(jié),干擾影響其創(chuàng)傷修復(fù)的主 要因素包括機體免疫及巨噬細(xì)胞的活力、氧化應(yīng)激 產(chǎn)生過量過氧化物、血小板的激活、各種因子的釋 放等。目前,常用的創(chuàng)傷修復(fù)藥物主要有基因 工程細(xì)胞因子、抗菌藥物、酶清創(chuàng)制劑、中藥制 劑、抗氧化劑和皮質(zhì)類固醇等。然而,針對皮 膚外傷的天然無瘢痕制劑及創(chuàng)傷患者專用型臨床營 養(yǎng)品卻非常缺乏,急需開發(fā)有助于創(chuàng)傷愈合的天然 活性物質(zhì)。隨著國內(nèi)外對海洋來源活性肽功能的深入研究,已發(fā)現(xiàn)部分活性肽在皮膚組織創(chuàng)傷愈合方 面具有較高的潛在應(yīng)用價值,如海洋膠原蛋白 肽、魚皮膠原蛋白肽等,而貝類來源的活性 肽物質(zhì)目前尚未見在創(chuàng)傷愈合領(lǐng)域的報道。


馬氏珠母貝 Pinctada martensii 又稱合浦珠母 貝,是中國南方沿海地區(qū)培育珍珠的主要貝種。 隨著人工海水珍珠養(yǎng)殖面積的增多,馬氏珠母貝產(chǎn) 量日益遞增,是南海主要的漁業(yè)資源之一。養(yǎng)殖珍 珠貝主要用于珍珠的采集,珍珠貝肉作為珍珠副產(chǎn) 品,其利用程度低,主要用作鮮食或簡單加工成動 物飼料,產(chǎn)值低且易對環(huán)境造成污染。因此,髙值 化利用是提高馬氏珍珠貝產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟附加值的重要手 段。珍珠貝外套膜作為實施人工 “插核手術(shù)”的組織小片,具有較強的細(xì)胞增殖和組織修復(fù)能力,并 最終形成珍珠袋,在珍珠形成和免疫抗炎中起著重 要的作用。研究表明,珍珠貝外套膜主要營養(yǎng) 成分是蛋白質(zhì),主要為膠原蛋白。膠原蛋白作 為細(xì)胞外基質(zhì)重要組成成分之一,對多種細(xì)胞的生 理功能具有促進(jìn)作用,并誘導(dǎo)多種生長因子的產(chǎn) 生,有利于傷口愈合。因此,本研究中采用酶 法制備馬氏珠母貝外套膜酶解產(chǎn)物 ( enzymatic hydrolysis from mantle of pearl oyster,EHM) ,并探討 了其促進(jìn)小鼠皮膚軟組織創(chuàng)傷愈合作用,以期為進(jìn) 一步利用馬氏珠母貝外套膜開發(fā)皮膚組織創(chuàng)傷愈合 功能的產(chǎn)品和深入研究其機制提供數(shù)據(jù)參考。


1 材料與方法

1. 1 材料


試驗用馬氏珍珠貝肉于 2018 年 6 月采自廣東 省湛江市雷州市流沙養(yǎng)殖場,取其外套膜。 試驗試劑: 初元Ⅰ型產(chǎn)品 ( 主要成分為小麥 低聚肽、海洋魚皮膠原低聚肽) ,購自江中集團股 份有限公司; SPF 級 KM 小鼠體質(zhì)量為 ( 20±2) g, 雄性,購于山東省濟南朋悅實驗動物繁育有限公 司; 中性蛋白酶 ( 30 000 U/g) 購自廣西南寧龐博 生物工程有限公司; 白介素-6 ( interleukin 6,IL- 6) 、白介素-10 ( interleukin 10,IL-10) 、轉(zhuǎn)化生 長因子 β ( transforming growth factor-β,TGF-β) 、 堿性成纖維細(xì)胞生長因子 ( fibroblast growth factor 2,F(xiàn)GF - 2 ) 、 表皮細(xì)胞生長因子 ( epidermal Growth Factor,EGF) 、細(xì)胞生長周期素 1 ( cyclin D1,CCND1) 和羥脯氨酸測定試劑盒購自南京建 成生物工程研究所。 試驗儀器: Lynx 6000 型高速冷凍離心機、多 功能酶標(biāo)儀購自 Thermo 公司; BSA224S-CW 型萬 分之一電子天平購自賽多利斯科學(xué)儀器 ( 北京) 有限公司; FE28 型 pH 計購自梅特勒-托利多儀器 ( 上海) 有限公司; DF-101T 集熱氏恒溫加熱磁力 攪拌器購自上海精宏實驗設(shè)備有限公司; FDU - 1110 型冷凍干燥機購自上海愛朗儀器有限公司; SW-CJ-2FD 型雙人超級操作臺購自蘇州凈化設(shè)備 有限公司。


1. 2 方法

1. 2. 1 EHM 制備工藝


參照前期團隊的酶解工藝 制備 EHM。采 用 凱 氏 定 氮 法、甲 醛 滴 定 法、雙縮脲法分別測定蛋白質(zhì)含量、水解度和肽含量。


1. 2. 2 動物分組及創(chuàng)傷模型建立

將小鼠按體質(zhì) 量隨機分為 5 組,每組 20 只,分別為陰性對照組 ( 生理鹽水,劑量為 0. 1 mL /10 g 體質(zhì)量) 、初元Ⅰ 型產(chǎn)品陽性對照組及 EHM 低 ( 0. 25 g /kg 體 質(zhì) 量) 、中 ( 0. 5 g /kg 體質(zhì)量) 、高 ( 1 g /kg 體質(zhì)量) 劑量給藥組。將小鼠用 10%水合氯醛腹腔麻醉后, 背部剃毛、消毒,在小鼠背部剪去直徑約 0. 8 cm 的全層皮膚,造成全皮層創(chuàng)傷動物模型。小鼠均單 獨分籠飼養(yǎng),每天灌胃給藥,每兩天對創(chuàng)傷口面觀 察、拍照,測量傷口大小,并記錄結(jié)果。每組試驗 設(shè) 3 個平行。


1. 2. 3 愈合率及瘢痕縮小率

每隔兩天用游標(biāo)卡 尺測量創(chuàng)面直徑 ( cm) 大小一次,計算創(chuàng)傷愈合率:

創(chuàng)傷愈合率= ( 第 0 天創(chuàng)面直徑-第 n 天創(chuàng) 面直徑) /第 0 天創(chuàng)面直徑×100%。
 

第 14 天時測量瘢痕長度 ( cm) ,計算瘢痕縮小率:


     瘢痕縮小率= ( 第 0 天創(chuàng)面直徑-瘢痕長 度) /第 0 天創(chuàng)面直徑×100%。

1. 2. 4 創(chuàng)面組織中生化指標(biāo)測定

小鼠創(chuàng)面組織 勻漿液制備參照趙秉江的方法,分裝后保存于 超低溫 冰 箱 ( - 80 ℃ ) 中 待 測。IL - 6、IL - 10、 TGF-β、FGF-2、EGF、CCND1 和羥脯氨酸含量的 檢測均按照相應(yīng)試劑盒說明書進(jìn)行。


1. 3 數(shù)據(jù)處理

試驗數(shù)據(jù)采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差 ( mean ±S. D. ) 表示,采用 SPSS 20 軟件進(jìn)行單因素方差分析,采 用 LSD 法進(jìn)行組間多重比較,顯著性水平設(shè)為 0. 05,極顯著性水平設(shè)為 0. 01。


2 結(jié)果與分析

2. 1 EHM 的基本性質(zhì)


制備 EHM 時,選用中性蛋白酶酶解,加酶量 為 1000 U/g ( 原料) 蛋白,溫度為 50 ℃,酶解時 間為 5 h,該條件下水解度為 23. 4%,制得的 EHM 凍干粉蛋白質(zhì)含量為 55. 66 g /100 g,其中,肽含 量占蛋白質(zhì)含量的 21. 56%。


2. 2 EHM 對小鼠皮膚傷口愈合作用的影響

2. 2. 1 創(chuàng)面形態(tài)變化觀察


造模后 第 2 天,各試驗組動物創(chuàng)面皆已結(jié)痂,傷口周圍出 現(xiàn)紅腫,無液體滲出,傷口收縮均不明顯; 第 4、6、8 天時,各組創(chuàng)面結(jié)痂不斷變硬,創(chuàng)傷周圍表 面不平整,創(chuàng)緣皮膚收縮明顯,其中,各給藥組結(jié) 痂厚度優(yōu)于對照組,創(chuàng)面完全封閉,呈現(xiàn)黑紅色; 第 10 天時,兩對照組傷口結(jié)痂部分脫落,但瘢痕 面積變化小,各給藥組小鼠傷口明顯縮小,并開始 部分脫痂、縮痂明顯; 第 12 天時,各組皆已掉痂,愈合處開始長出毛發(fā),各給藥組進(jìn)一步縮痂,中、 高劑量組二次結(jié)痂; 第 14 天時,陰性對照組多數(shù) 傷口小于 2 mm,陽性對照組和各劑量組傷口直徑 均小于 1 mm,低劑量組呈現(xiàn)肉紅色新生皮膚,新 生肉色組織完整。總體來看,低、高劑量組較對照 組愈合情況良好,無增生性瘢痕及瘢痕疙瘩生成。


3 討論

創(chuàng)傷愈合是一個動態(tài)協(xié)調(diào)組織修復(fù)過程,包括 3 個/4 個重疊階段: 止血/炎癥、細(xì)胞增殖和重塑。 本研究中初步探討了珍珠貝外套膜酶解產(chǎn)物對小鼠 皮膚創(chuàng)傷愈合的影響,并以愈合階段特征為切入 點,測定各階段試驗動物皮膚組織相關(guān)生化指標(biāo), 進(jìn)一步探討了其促進(jìn)傷口愈合的可能作用機制,為 開發(fā)術(shù)后臨床營養(yǎng)支持和防治創(chuàng)傷愈合不良的產(chǎn)品 提供重要科學(xué)依據(jù)。Pastar 等研究表明,IL - 6 由 M1 型巨噬細(xì) 胞分泌,屬于促炎癥因子; IL-10 由 M2 型巨噬細(xì) 胞分泌,屬于抑制炎癥因子。Du 等研究表明, 第 3、5 天是炎癥反應(yīng)階段,IL-6 含量在損傷后 1 d 顯著增加,在第 3 天時達(dá)到峰值,第 7 天時 IL-6 含量減低。本研究結(jié)果表明,不同劑量的 EHM 對 創(chuàng)傷皮膚組織中 IL-6 含量的影響不顯著; 第 3 天 時,各給藥組創(chuàng)傷模型動物皮膚組織中 IL-10 含量 極顯著高于陰性對照組,同時,隨時間延長含量降 低,這與張慧等報道的 IL-10 含量在第 3 天時 達(dá)到高峰期,之后開始下降的研究結(jié)果一致。Du 等研究表明,通過減少促炎 M1 巨噬細(xì)胞極化 和促進(jìn)抗炎 M2 極化可減輕炎癥。本研究中陽性對 照組 ( 初元Ⅰ型產(chǎn)品) 配方中的海洋魚皮膠原低 聚肽、酪蛋白磷酸肽具有抑制炎癥功效,與試驗結(jié)果一致。同時,EHM 有較高含量的蛋白及 肽,這有利于 EHM 促進(jìn) IL-10 分泌,從而起到抑 制炎癥反應(yīng)的作用。



 

 

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